À seulement cinq ans, Charlotte Figi a bouleversé le regard du monde sur le CBD. Son combat contre une maladie rare a ouvert la voie à la recherche scientifique, au changement des lois et à l’acceptation médicale du cannabis thérapeutique.
Les essentiels à retenir
- Charlotte Figi a souffert d’une forme sévère d’épilepsie, résistante à tous les traitements connus.
- L’usage du CBD a radicalement réduit ses crises, suscitant un intérêt mondial pour cette molécule.
- Son histoire a accéléré la recherche, influencé les législations et changé la perception publique du cannabis médical.
Sommaire
Une enfant au cœur d’un combat médical
Charlotte Figi est née en 2006 dans le Colorado, aux États-Unis. Dès ses deux ans, elle subit ses premières crises d’épilepsie. Les médecins diagnostiquent le syndrome de Dravet, une forme rare et sévère d’épilepsie infantile, souvent résistante à tout traitement médicamenteux.
Malgré des soins constants et plus d’une douzaine de traitements, rien n’y fait. Les crises s’intensifient, certaines la privent de respiration et menacent directement sa vie.
Ses parents, Paige et Matt Figi, épuisent toutes les options médicales, de l’acupuncture aux régimes spéciaux en passant par les médicaments expérimentaux. Rien ne stabilise leur fille. En 2011, Charlotte subit jusqu’à 300 crises par semaine. La famille est au bord du désespoir.
C’est alors que Matt découvre en ligne des cas d’enfants épileptiques traités avec succès grâce au cannabis à haute teneur en CBD et à faible taux de THC. Sans expérience dans ce domaine, les Figi décident pourtant d’essayer.
Sous supervision médicale, Charlotte reçoit une huile CBD spécialement formulée pour limiter les effets psychotropes. En quelques jours, les résultats sont spectaculaires et les crises diminuent drastiquement, passant de centaines par semaine à une seule en plusieurs jours.
Pour la première fois depuis des années, Charlotte peut parler, manger seule, jouer, vivre normalement. Ce changement bouleverse son entourage, mais aussi le corps médical.
Un tournant décisif pour la recherche et les lois sur le CBD
L’amélioration spectaculaire de Charlotte attire rapidement l’attention des médias américains. Des chaînes comme CNN diffusent son histoire dans le monde entier, déclenchant une vague d’intérêt sans précédent pour le CBD à visée thérapeutique.
Les témoignages de sa famille et des médecins provoquent un véritable changement de mentalité : le cannabis n’est plus seulement associé à l’usage récréatif, il devient un sujet scientifique et médical légitime.
Sous la pression de l’opinion publique et des associations de patients, plusieurs États américains, dont le Colorado, assouplissent leurs lois sur le cannabis médical dès 2014.
Des chercheurs commencent alors à étudier sérieusement les propriétés anticonvulsivantes du cannabidiol.
Un mouvement mondial s’amorce
Des cliniques et laboratoires s’équipent pour mener des essais cliniques sur le CBD. Les gouvernements réévaluent les classifications du cannabis et de ses dérivés. Des familles, confrontées à des pathologies similaires, réclament un accès encadré à ces traitements.
Les résultats scientifiques commencent à confirmer ce que l’expérience de Charlotte laissait espérer : le CBD agit sur le système endocannabinoïde en modulant l’activité électrique du cerveau, réduisant les décharges neuronales responsables des crises.
En 2018, l’autorisation par la FDA du médicament Epidiolex, à base de CBD purifié pour l’épilepsie, marque une étape historique. Il s’agit du premier médicament dérivé du cannabis approuvé à grande échelle, notamment pour le syndrome de Dravet.
Charlotte devient ainsi, malgré elle, le visage d’un tournant médical et politique majeur.
Une inspiration mondiale et un héritage durable
L’histoire de Charlotte Figi dépasse le cadre médical. Elle symbolise la reconnaissance de la valeur thérapeutique du CBD et l’humanisation d’un débat longtemps bloqué par la peur et la stigmatisation.
Son expérience a inspiré de nombreux chercheurs, médecins et militants. Elle a également poussé les fabricants à développer des produits CBD plus sûrs, mieux dosés et mieux contrôlés.
Les institutions de santé ont, de leur côté, commencé à publier des protocoles pour encadrer l’usage médical du cannabidiol, notamment dans le traitement de l’épilepsie résistante.
Au-delà de la science, Charlotte a changé les mentalités. Grâce à elle, la société a compris qu’il était possible de parler du cannabis sans tabou, de l’étudier sérieusement et de l’utiliser à des fins thérapeutiques.
Aujourd’hui encore, des milliers de familles à travers le monde bénéficient de traitements à base de CBD. Leur existence, leur qualité de vie et leur reconnaissance médicale trouvent leur origine dans le courage d’une petite fille et de ses parents.
Charlotte Figi s’est éteinte en 2020 à l’âge de 13 ans, mais son héritage perdure. Elle a fait entrer le CBD dans l’histoire, non pas comme une simple molécule, mais comme une source d’espoir, de science et d’humanité.
Benjamin Poirel-Nadal
Passionné par le bien-être naturel et les plantes aux vertus apaisantes, j’explore depuis plusieurs années les différentes formes et usages du CBD.
Mon objectif : partager des informations fiables, des avis sincères et des conseils concrets pour vous aider à profiter pleinement des bienfaits du chanvre, en toute confiance et sérénité.
